Comment c'est arrivé ?
Notre corps est constitué de milliards de cellules. Chaque cellule comporte un noyau composé de chromosomes. Ils sont identiques 2 par 2 et sont en nombre de 23 paires. Chaque chromosome est porteur de gènes (*). Ces gènes sont composés de bases, c’est-à-dire de portions plus petites donnant les caractéristiques de chaque individu (caractère indiquant la couleur des yeux, caractère indiquant la forme du nez, caractère porteur d’une maladie).
Dans le cas d’une maladie génétique, le père a un gène porteur d’une maladie et la mère a un gène porteur de la même maladie ; mais ni l’un ni l’autre ne sont malades.
Lors de la fécondation, la cellule mâle (= spermatozoïde) qui n’est composée que de 23 chromosomes seulement rencontre la cellule femelle (= l’ovule) qui n’est composée également que de 23 chromosomes formant ainsi à part égale la première cellule de l’enfant.
(*) Gènes : déterminants des caractères de chaque individu.
Posté le: 10 mai 2007
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