L'ARSEP
Siège social : 14, rue J. Vanzuppe – 94200 IVRY SUR SEINE – Tél. : 01.43.90.39.39 – Fax : 01.43.90.14.51
www.arsep.org
31/10/06
L’URRPIMMEC appuie son engagement
envers la Recherche sur la Sclérose en Plaques
L’URRPIMMEC (Institution de Prévoyance paritaire du Groupe Malakoff)
poursuit son partenariat avec l’ARSEP et le ReFGenSEP, et participe ainsi à
l'identification des gènes de susceptibilité à la Sclérose en Plaques.
Le mercredi 29 novembre à 17h30, l’URRPIMMEC remettra au Réseau Français d’Etude génétique
de la SEP (ReFGenSEP – INSERM UMR-S-546- GH Pitié-Salpêtrière - Paris), représenté par le
Pr. Bertrand Fontaine, une subvention en faveur de la recherche sur la Sclérose en Plaques.
Pour la seconde année consécutive, l’institution a choisi d’encourager l'élaboration d'une banque de
données cliniques et génétiques de patients. L’étude, intitulée « Pérennisation du centre de ressources
biologiques « Sclérose en Plaques » et mise à jour des annotations cliniques : sévérité et réponse aux
traitements », vise à identifier le rôle de facteurs génétiques dans la prédisposition, l'évolution et
l'efficacité des traitements dans la Sclérose en Plaques.
L’équipe du Pr FONTAINE coordonne le réseau national d’étude de la génétique de la Sclérose en
Plaques en étroite collaboration avec les professeurs Edan (Rennes) et Clanet (Toulouse). Le projet a
pour but de collecter les types de familles permettant une analyse génétique : familles simplex ou
"trios" (un enfant atteint et ses 2 parents) et familles multiplex (plusieurs membres d'une même
fratrie atteints). A ce jour, 700 familles simplex et 110 familles multiplex sont disponibles pour les
études génétiques. A chaque prélèvement, plusieurs critères sont recueillis en vue de mettre en
évidence des gènes de sévérité à la maladie ou des interactions entre différents gènes.
En collaboration avec le groupe américain de S. Hauser, l’équipe du Pr FONTAINE a réalisé une
recherche anonyme de marqueurs répartis sur l'ADN de patients issus de 149 familles américaines et
94 familles françaises. Trois régions d’intérêt ont été identifiées. L’équipe s’est plus particulièrement
intéressée à une région du chromosome 5 qui contient des gènes de prédisposition pour les maladies
infectieuses ou inflammatoires comme le diabète de type 1, l’asthme ou la maladie de Crohn.
Les résultats préliminaires réalisés sur un échantillon de 128 familles de type "trios" mettent
également en évidence un rôle potentiel de ces gènes dans la prédisposition à la Sclérose en Plaques.
Une étude portant sur un plus grand nombre de familles est actuellement en cours afin de confirmer
ces résultats.
Maladie du système nerveux central, la SEP touche, dans la force de l’âge, plus d'1 personne sur 1000 en
France et majoritairement des femmes. Elle est la 1re cause de handicap neurologique acquis de l'adulte.
L’URRPIMMEC regroupe 884 000 cotisants et 30 000 entreprises clientes. Elle propose des garanties frais de
santé, incapacité-invalidité, décès. Fidèle aux principes de solidarité du Groupe Malakoff, elle développe une
politique d’action sociale dynamique.
Créée en mars 1969, reconnue d’utilité publique en décembre 1978, l’ARSEP a pour vocation de soutenir la
recherche clinique et fondamentale sur la Sclérose en Plaques et d'informer le public sur les avancées de
cette recherche. Elle attribue annuellement près d'un million d'euros aux meilleurs projets de recherche,
sélectionnés par son comité médico-scientifique présidé par le Pr Catherine Lubetzki. L’ARSEP est très fière
de compter l’URRPIMMEC parmi ses partenaires. En acceptant d’unir son image à la lutte contre cette
maladie immobilisante, l’action sociale de l’institution de Prévoyance démontre ainsi sa volonté de
sensibiliser le grand public et d’apporter un mieux être aux malades.
Contacts : Groupe Malakoff – Elisabeth Pachoud – 01 30 44 53 08 – epachoud@groupemalakoff.com
5 avenue du Centre GUYANCOURT- 78281 ST QUENTIN EN YVELINES CEDEX
ARSEP – Karine Pouliquen-Hautière – k.pouliquen_hautiere@arsep.org
Posté le: 23 décembre 2006
Page : 1
