sep montrouge 92

Association de soutien moral à toutes personnes atteintes de la Sclérose en Plaques et leurs familles.

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Le Blog de l'Association vous accueille et attends vos commentaires. Celui-ci a été réalisé le 28/12/2005 afin de faire connaître l'Association sep montrouge 92 et surtout, faire sortir la Sclérose en Plaques de l'ombre et la mettre en pleine lumière de cette nouvelle année 2006 !!! Christine vous souhaite une bonne visite sur "son" et "votre" blog. A très bientôt.
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Je me nomme Christine J. J'ai créé l'Association en Novembre 2001, après avoir accepté le diagnostic officiel de la S.E.P en Février 2000 et la prise d'un traitement de fonds en 2001 après 2 nouvelles poussées en 11 mois, tout en ayant eu la 1ère poussée en Novembre 1984. Je décidai donc de me battre contre cette maladie au lieu de tomber en dépression et voilà comment l'Association est née afin de soutenir moralement tous les autres malades de la Sclérose en Plaques et surtout maintenant, pour trouver des fonds pour la recherche contre la S.E.P.



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L'actualité de la SEP

Actualité SEP


2 nouveaux articles : gènes de susceptibilité à la Sclérose En Plaques et vaccin expérimental pour la SEP

19/11/2007


Gènes de susceptibilité à la Sclérose En Plaques (SEP) : de nouvelles données.
Gregory SG et collaborateurs, Etats-Unis. Lundmark F et collaborateurs, Suède.
Nature Genetic, Septembre 2007.
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium.
New England Journal of Medicine, Août 2007.

En utilisant des approches différentes, 2 groupes indépendants et un consortium international de chercheurs ont mis en avant le rôle qu’un gène pourrait jouer dans la prédisposition à la SEP. Il s’agit du gène codant pour un récepteur de l’interleukine-7 (IL-7).
Le consortium international a également identifié une association entre un autre gène codant pour le récepteur de l’interleukine-2 (IL-2) et la SEP.
Ces 2 gènes interviennent dans la régulation fonctionnelle des cellules immunitaires lors de l’attaque inflammatoire. Ces interleukines sont associées à un type particulier de cellules T (les cellules T régulatrices) capables de diminuer l’attaque immunitaire.
Selon Gregory et collaborateurs, la variation génétique observée pour le récepteur IL-7 pourrait modifier le nombre de récepteurs membranaires disponibles, induisant un environnement favorable au développement de la SEP.
En conclusion, ces études ont permis d’identifier des mécanismes possibles de la SEP, et pourraient conduire au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques. Toutefois, de nombreux autres gènes de susceptibilité restent à identifier.


Un vaccin expérimental pour la SP
Bar-Or et collaborateurs, Canada et Etats-Unis.
Archives of Neurology, août 2007.

L’objectif premier de cette étude à double insu, croisée, avec répartition aléatoire et avec placebo était d’évaluer l’innocuité du médicament (BHT-3009), sa tolérance et la modulation immunitaire qu’il pouvait provoquer chez les personnes ayant la SEP. Le BHT-3009 est un « vaccin » contenant l’ADN permettant la synthèse de la protéine basique de la myéline (MOG), constituant l’antigène. Les 30 patients participant à cette étude avaient une forme rémittente ou progressivement secondaire de SEP active et ne prenaient pas d’autres traitements modificateurs. Ils ont reçu des injections intramusculaires durant plusieurs semaines. Trois doses différentes ont été étudiées. L’étude montre que le vaccin n’est pas nocif et induit une tolérance immunitaire spécifique à l’antigène avec une diminution du nombre et du volume des lésions au cerveau sur les clichés d’IRM. Toutefois, même si ces résultats sont prometteurs, l’étude n’en est qu’à ses débuts et un essai plus vaste, multicentrique est nécessaire.

Posté le: 23 novembre 2007


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