Généthique 2
L'analyse du génome de nombreuses familles touchées par la sclérose en
plaques conforte l'origine multifactorielle de l'affection.
Des facteurs génétiques sont certains ainsi que des facteurs
environnementaux (la preuve de cela est dans la répartition géographique
de la maladie) .
Du point de vue génétique, les chercheurs ont pu mettre en évidence 19
régions chromosomiques liées à des degrés divers à la maladie, en
particulier des régions du chromosome 6 riche en gènes immunorégulateurs
qui est une région du complexe majeur d'histocompatibilité.
"Nature" d'août 1996.
Par ailleurs il semblerait qu'une prédisposition génétique HLA A3, B7,
et DR2 existe en particulier DRB1 1501;
DRB5 0101, DQB1 0602.
Une infection virale comme le virus Epstein-barr, dont le peptide EBV
est lié à l'allèle DRB5 0101, peut déclencher la slérose en plaques chez
les individus génétiquement susceptibles( porteurs de ce même allèle)
puisque les cellules T , activées par le virus réagissent également
contre la myéline du système nerveux central
Les cellules T attaquant à la fois l'ennemi et le propre tissu nerveux
de l'hôte.
Posté le: 31 décembre 2005
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