Interféron
L’interféron bêta-1, dès le premier soupçon de SEP, pour retarder le développement de handicaps lourds ?
Publié le 14/08/2007
Plusieurs études ont montré qu’un traitement par interféron bêta retardait, chez les patients ayant un premier événement suspect de sclérose en plaques (SEP), l’évolution vers une SEP cliniquement confirmée, mais jusque-là sans étude contrôlée. L’étude BENEFIT (BEtaferon in Newly Emerging multiple sclerosis For Initial Treatment) a pallié ce manque et les résultats du suivi à long terme des patients, intéressant les effets du traitement précoce par interféron bêta-1b sur le handicap viennent d’être publiés.
L’étude BENEFIT, multicentrique, menée dans 98 centres de 20 pays, s’est déroulée en deux phases. La phase initiale, portant sur 468 patients avait évalué, chez 292 patients ayant un premier événement évocateur de SEP et au minimum deux lésions cliniquement silencieuses à l’IRM, en double aveugle contre placebo (176 patients), la sécurité, la tolérance et l’efficacité du traitement par interféron bêta-1b, administré par voie sous-cutanée...
Posté le: 4 janvier 2008
Des facteurs génétiques de la S.E.P.
Des facteurs génétiques de prédisposition à la SEP identifiés à partir d’une étude de l’ensemble du génome
Publié le 12/09/2007
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire avec une composante auto-immune. Depuis plusieurs décennies, de nombreuses équipes essayent d’identifier un ou des gènes de susceptibilité de la maladie. Cette influence génétique avait été initialement suspectée en raison des différences de prévalence observées selon les ethnies, l’existence de cas familiaux et les études effectuées chez les jumeaux. Depuis les années 80, l’association avec certains polymorphismes du complexe majeur d’histocompatibilité avait été démontrée mais les études avec une approche gène candidat ou en utilisant avec des microstallelites se sont soldées par un échec.
Dans le New England Journal of Medecine, cependant, est publiée une étude importante basée sur l’analyse complète du génome. Grâce à des micropuces ADN il est possible d’identifier plusieurs centaines de milliers de marqueurs chez plusieurs centaines de patients. L’étude initiale effectuée sur ...
Posté le: 4 janvier 2008
Pour optimiser la SEP
Pour optimiser le traitement de la SEP
Publié le 27/11/2007
Autorisé pour la première fois en Europe en 1998, Rebif (interféron bêta-1a) indiqué dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) est efficace sur l'étendue et l'activité des lésions visibles à l'IRM, le taux de rechute, et la progression du handicap. La Commission Européenne a accordé récemment une autorisation de mise sur le marché à une nouvelle formulation de Rebif (Rebif NF) développée dans le but d'optimiser le bénéfice thérapeutique en améliorant la tolérance à l'injection ainsi que le profil d'immunogénicité. Cette nouvelle formulation qui ne contient ni albumine humaine, ni sérum bovin fœtal a été mise au point selon une approche innovante, basée sur des technologies de pointe.
Les résultats d’une étude multicentrique de phase IIIb contrôlée en double aveugle contre placebo, ayant testé la nouvelle formulation de Rebif, ont été présentés à l’ECTRIMS au cours d’un symposium organisé par Merck Serono.
260 patients âgés de 18 à 50 ans, atteints de SEP en poussée, naïfs de tout traitement préa...
Posté le: 26 décembre 2007
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