sep montrouge 92 - page 28

Association de soutien moral à toutes personnes atteintes de la Sclérose en Plaques et leurs familles.

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océan
Le Blog de l'Association vous accueille et attends vos commentaires. Celui-ci a été réalisé le 28/12/2005 afin de faire connaître l'Association sep montrouge 92 et surtout, faire sortir la Sclérose en Plaques de l'ombre et la mettre en pleine lumière de cette nouvelle année 2006 !!! Christine vous souhaite une bonne visite sur "son" et "votre" blog. A très bientôt.
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Je me nomme Christine J. J'ai créé l'Association en Novembre 2001, après avoir accepté le diagnostic officiel de la S.E.P en Février 2000 et la prise d'un traitement de fonds en 2001 après 2 nouvelles poussées en 11 mois, tout en ayant eu la 1ère poussée en Novembre 1984. Je décidai donc de me battre contre cette maladie au lieu de tomber en dépression et voilà comment l'Association est née afin de soutenir moralement tous les autres malades de la Sclérose en Plaques et surtout maintenant, pour trouver des fonds pour la recherche contre la S.E.P.



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Du nouveau sur la Bioéthique!!!!

Bioéthique : la démission des politiques
Le Monde revient sur les rencontres parlementaires qui se sont tenues mercredi dernier à l’Assemblée dans la perspective de la révision de la loi de bioéthique de 2004, prévue en 2009 (cf. synthèse de presse du 08/02/07). Ces rencontres étaient organisées par les députés UMP Pierre-Louis Fagniez et Valérie Pecresse sur le thème : « Quelles révisions de la loi de bioéthique ? ». Les parlementaires ont abordé les trois grands thèmes suivants : l’assistance médicale à la procréation (AMP), le don d’éléments du corps humain et la recherche sur l’embryon et les cellules souches.

A la suite de ces rencontres, Jean-Marie Le Méné, président de la Fondation Jérôme Lejeune, dénonce une « machinerie » dont le seul but était de « pré-vendre de nouvelles transgressions à incorporer dans le droit, au plus tard en 2009 ».

Pour Jean-Marie Le Méné, trois conclusions sont à tirer de cette journée.

La première est que les politiques s’en remettent aveuglement aux techno-scientifiques, à défaut d’avoir leurs propres idées, leurs propres principes...

Posté le: 12 février 2007


ICM à la Sallepétrière pour la recherche sur les maladies neurodégénératives

ICM : un cerveau à la Pitié







© stratosphere: Hôpital de la Pitié Salpétrière

L’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) ouvrira ses portes début 2009 sur le site de la Pitié-Salpêtrière. Il vise à réconcilier recherche fondamentale, recherche clinique et recherche thérapeutique afin d’inventer des médicaments efficaces contre les maladies du système nerveux.



Début 2009, Paris devrait être doté d’un nouvel institut prestigieux, axé sur la découverte de traitements contre les maladies du système nerveux : l’Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM). Double originalité : une taille imposante de 22 000 m2 et six étages, où œuvreront 60 à 80 équipes de recherche (soit 600 chercheurs et techniciens), 95 personnes attachées aux services techniques et administratifs, et 25 soignants et techniciens du Centre d’investigations cliniques (CIC) ; et un financement hybride, majoritairement public et en partie privé. Les bâtiments seront construits sur les plans du cabinet Wilmotte pour un coût estimé à 65 M€. En février 2006, la moitié du...

Posté le: 9 février 2007


GENOPOLE D'EVRY

Lettre électronique n°27 - JANVIER 2007


Numéro Spécial
Jeudi 1er Février
[+] Reportage Photo


François Goulard, en visite à Genopole®,
annonce la création d’un Institut de recherche en Génomique au sein du CEA


Lors de sa visite sur le campus de Genopole, François Goulard, Ministre délégué à l’Enseignement supérieur et à la Recherche, a annoncé une réorganisation des plateformes nationales de recherche en génomique. Le Genoscope (Centre National de Séquençage) et le Centre National de Génotypage fusionneront en un grand Institut de recherche en Génomique qui permettra à la France d’accroître son potentiel scientifique et technologique en sciences génomiques et de devenir compétitif sur la scène internationale. Ce nouvel Institut, formé des équipes actuelles du CNS et du CNG aura pour tutelle le CEA et pour mission de gérer ces plateformes nationales pour la communauté scientifique, en relation avec le CNRS, l’Inserm, l’Inra et les universités.

Accompagné par André Syrota, Président du Consortium National de Recherche en Génomique (CNRG) et Directeu...

Posté le: 7 février 2007


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