sep montrouge 92 - page 2

Association de soutien moral à toutes personnes atteintes de la Sclérose en Plaques et leurs familles.

Créer un CDA-blog est à la portée de tous !
océan
Le Blog de l'Association vous accueille et attends vos commentaires. Celui-ci a été réalisé le 28/12/2005 afin de faire connaître l'Association sep montrouge 92 et surtout, faire sortir la Sclérose en Plaques de l'ombre et la mettre en pleine lumière de cette nouvelle année 2006 !!! Christine vous souhaite une bonne visite sur "son" et "votre" blog. A très bientôt.
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Je me nomme Christine J. J'ai créé l'Association en Novembre 2001, après avoir accepté le diagnostic officiel de la S.E.P en Février 2000 et la prise d'un traitement de fonds en 2001 après 2 nouvelles poussées en 11 mois, tout en ayant eu la 1ère poussée en Novembre 1984. Je décidai donc de me battre contre cette maladie au lieu de tomber en dépression et voilà comment l'Association est née afin de soutenir moralement tous les autres malades de la Sclérose en Plaques et surtout maintenant, pour trouver des fonds pour la recherche contre la S.E.P.



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Phase III du MBP8298









L’essai clinique du MBP8298 s’étend maintenant aux États-Unis
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Communication médicale
25 janvier 2007

RÉSUMÉ
BioMS, une société basée à Edmonton, a annoncé qu’elle vient de recevoir l’autorisation de la US Food and Drug Administration (FDA) pour procéder à un essai clinique de phase III sur son médicament expérimental MBP8298 comme traitement potentiel pour la SP progressive secondaire. L’essai est déjà en cours au Canada, au Royaume-Uni, au Danemark et en Suède.

DÉTAILS
Le 19 janvier dernier, BioMS, une société basée à Edmonton, a annoncé qu’elle venait de recevoir l’autorisation de la US Food and Drug Administration (FDA) pour procéder à un essai clinique de phase III sur son médicament expérimental MBP8298 comme traitement potentiel pour la SP progressive secondaire. Selon la société, l’essai a double insu fera appel à environ 510 personnes atteintes de la forme progressive secondaire qui recevront soit du MBP8298 ou un placebo par voie intraveineuse (dans une veine) tous les si...

Posté le: 29 janvier 2007


Résumé des recherches au Canada sur la SEP

Résumés de
recherche 2006
En avril dernier, la Société canadienne de
la SP approuvait le versement de plus de
4,5 millions de dollars à 13 projets de
recherche et à un nombre record de
bourses de recherche destinées à inciter
les jeunes chercheurs à faire carrière
dans la SP.
Plus de 2,6 millions de dollars ont été
versés aux 13 projets de recherche,
300 000 $ à des bourses de
perfectionnement Dr Donald Paty, 594 500
$ à des bourses d’études postdoctorales
et 786 666 $ à des bourses de stagiaire
de recherche.« Les projets de recherche
comprennent les meilleures propositions
d’études fondamentales visant à trouver
des moyens de réparer les lésions du
cerveau et de la moelle épinière et à
prévenir les poussées de SP », déclare le
Dr William J. McIlroy, conseiller médical
de la Société de la SP.
« Il me fait particulièrement plaisir de
voir que nous décernons plus de 60
bourses d’études conçues pour attirer les
jeunes chercheurs et les inciter à
travailler à l’éradication de la SP. Notre
programme de bourses a plus que doublé
en moins de dix ans », ajoute...

Posté le: 25 décembre 2006


Nouvelle recherche sur la SEP

Médecine
Découverte d'un gène pour combattre la sclérose en plaque (MME)

http://www.bulletins-electroniques.com/actualites/40447.htm

Une équipe Dano-Anglaise a constaté qu'un gène à risque pour la sclérose en plaque, appelé DR2b, est toujours apparié avec un gène jumeau - le DR2a. Les chercheurs, qui ont publié leurs résultats de recherche dans le journal "Nature", affirment que le gène DR2 tempère les effets de la maladie liés au gène à risque et réduit la sévérité des symptômes de la maladie. Ils pensent qu'à l'avenir des dispositifs de combat de ce gène pourraient être exploités pour des traitements potentiels.
Les causes précises de la MME, qui provoque l'attaque du système nerveux central par le système immunitaire du corps, sont inconnues, mais la gamme des facteurs génétiques et environnementaux sont explorés. 2/3 des malades de la MME portent la paire de gènes DR2, mais porter ces gènes ne signifie pas nécessairement qu'une personne développera la MME.
Les chercheurs ont étudié des souris porteuses de différentes combinaisons de ces gènes jumeaux. Ils ont découver...

Posté le: 19 décembre 2006


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