sep montrouge 92 - page 3

Association de soutien moral à toutes personnes atteintes de la Sclérose en Plaques et leurs familles.

Créer un CDA-blog est à la portée de tous !
océan
Le Blog de l'Association vous accueille et attends vos commentaires. Celui-ci a été réalisé le 28/12/2005 afin de faire connaître l'Association sep montrouge 92 et surtout, faire sortir la Sclérose en Plaques de l'ombre et la mettre en pleine lumière de cette nouvelle année 2006 !!! Christine vous souhaite une bonne visite sur "son" et "votre" blog. A très bientôt.
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Je me nomme Christine J. J'ai créé l'Association en Novembre 2001, après avoir accepté le diagnostic officiel de la S.E.P en Février 2000 et la prise d'un traitement de fonds en 2001 après 2 nouvelles poussées en 11 mois, tout en ayant eu la 1ère poussée en Novembre 1984. Je décidai donc de me battre contre cette maladie au lieu de tomber en dépression et voilà comment l'Association est née afin de soutenir moralement tous les autres malades de la Sclérose en Plaques et surtout maintenant, pour trouver des fonds pour la recherche contre la S.E.P.



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Du nouveau sur la Myéline


>> L'actualité de la SEP

SANTE MEDECINE


Percée majeure sur le mecanisme de formation de la myèline
(information) http://www.bulletins-lectroniques.com/actualites/40183.htm

24/11/2006


L'equipe du Dr Michel Cayouette, chercheur a l'Institut de recherches cliniques de Montreal (IRCM) et professeur a l'Universite de Montreal, et le Dr Jonah Chan, collaborateur de l'University of Southern California (USA), ont decouvert un nouveau mecanisme fondamental controlant la formation de la myeline. Les resultats de leurs travaux, qui pourraient avoir un impact majeur dans le traitement de maladies comme la sclerose en plaques et les neuropathies peripheriques, seront prochainement publies dans la revue Science.

La myeline enveloppe les axones et aide a la propagation des signaux electriques et a l'efficacite et la velocite de ces signaux dans le cerveau. Les maladies affectant l'integrite de la myeline ont des consequences graves telles que la paralysie, des mouvements non coordonnes, et des douleurs chroniques.

Dans cette etude, les chercheurs ont demon...

Posté le: 24 novembre 2006


Percée majeure dans la formation de la myéline

Percée majeure sur le mécanisme de formation de la myéline
Montréal, 2 novembre 2006

L'équipe du Dr Michel Cayouette, chercheur à l'Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM), et le Dr Jonah Chan, collaborateur de l'University of Southern California, publieront dans la prestigieuse revue scientifique Science, les résultats de leurs travaux qui pourraient avoir un impact majeur dans le traitement de maladies comme la sclérose en plaques et les neuropathies périphériques. Dans cette étude, les chercheurs ont découvert un nouveau mécanisme fondamental qui contrôle la formation de la myéline lors du développement des nerfs.

Plus spécifiquement, les chercheurs ont démontré qu'une protéine, appelée Par-3, est à la base du processus de formation de la myéline. Cette protéine se localise d'un seul côté de la cellule qui formera la myéline (cellule de Schwann) lors du contact avec l'axone à myéliniser. La protéine Par-3 agit comme un échafaudage moléculaire dans la cellule, formant ainsi une sorte de "centre d'organisation" qui permet le regroupement de molécules importa...

Posté le: 4 novembre 2006


Des molécules qui indiquent qui sera atteint de la Sclérose en Plaques



Des molécules qui indiquent qui sera atteint de sclérose en plaques...
Bruxelles, 9 octobre 2006

L'Institut de pharmacologie et d'investigation biomédicale (Biomed) de l'Université d'Hasselt a découvert des molécules capables de "prédire" quel individu sera atteint de sclérose en plaques et quel en sera son développement, indique lundi "Het Belang van Limburg". Il déposera un brevet dans le courant de l'année avec l'Institut de biotechnologie de Flandre et développera ensuite d'éventuels tests diagnostics supplémentaires.

(Source : Belganieuws)



Génétique et sclérose en plaques

5 octobre 2006

Une équipe Danoise a trouvé qu'un gène connu pour le risque de sclérose en plaques, le DR2b, est toujours présent avec un gène partenaire le DR2a. L'article, publié dans le journal médical Nature, montre que le DR2a tempère les effets risque génétique et réduit la sévérité de la sclérose en plaques. Les auteurs croient que dans le futur cette caractéristique pourrait être exploitée en thérapeutique.

La cause précise de la maladie, dans laquelle le système im...

Posté le: 11 octobre 2006


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